
2025 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2025-01-22 16:55
Ein elektrophiles Brom Radikale addiert zum Alken, um das 2. zu erzeugenÖ Radikale.
Regulär | Radikale | |
---|---|---|
Bedingungen | HBr (dunkel, N2 Atmosphäre) | HBr (Peroxide, UV-Licht) |
Elektrophil | h+ | Br. |
Dazwischenliegend | Carbokation | Radikale |
Regioselektivität | Markownikow | Anti-Markownikow |
Die Leute fragen auch, ist HBr eine Markownikow?
Weil das HBr fügt in Gegenwart von organischen Peroxiden den "falschen Weg" hinzu, dies wird oft als Peroxid-Effekt oder Anti- Markownikow Zusatz. In Abwesenheit von Peroxiden addiert sich Bromwasserstoff über einen elektrophilen Additionsmechanismus an Propen. Das ergibt das Produkt, das von. vorhergesagt wird Markownikows Regel.
Anschließend stellt sich die Frage, ist die Radikaladdition syn oder anti? Kostenlos Radikale Addition Von HBr zu Alkenen führt zu „ Anti -Markownikow” Produkte. Anstatt dass Br auf dem am stärksten substituierten Kohlenstoff des Alkens landet, landet es auf dem am wenigsten. [Die Stereochemie der Reaktion ist jedoch unverändert: Sie ergibt immer noch eine Mischung aus “ syn " und " Anti " Produkte.]
Wissen Sie auch, ist HBr syn oder anti?
HBr Addition mit Radikalausbeuten 1-Bromalken Syn Addition ist, wenn beide Wasserstoffe an dieselbe Seite oder Seite der Doppelbindung (d. h. cis) binden, während die Anti Addition ist, wenn sie an gegenüberliegenden Seiten der Bindung (trans) anhaften.
Was macht HBr mit einem Alken?
HBr Ergänzung zu einem Alken . HBr ergänzt Alkene Alkylhalogenide zu erzeugen. Eine gute Möglichkeit, sich die Reaktion vorzustellen, ist, dass die Pi-Bindung des Alken wirkt als schwaches Nukleophil und reagiert mit dem elektrophilen Proton von HBr . Alternativ können Sie kann betrachten den ersten Reaktionsschritt als Protonierung der pi-Bindung.
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