Was macht T-Butoxid mit einer Reaktion?
Was macht T-Butoxid mit einer Reaktion?

Video: Was macht T-Butoxid mit einer Reaktion?

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Video: Statement-I: Tert-Butoxide is a stronger base than `OH^(-)` or `C_(2)H_(5)O^(-)` 2024, November
Anonim

tert - Butoxid kann verwendet werden, um bei der Eliminierung die „weniger substituierten“Alkene zu bilden Reaktionen (speziell die E2). Meistens Ausscheidung Reaktionen bevorzugen das „mehr substituierte“Alken – also das Zaitsev-Produkt.

Zu wissen ist auch, ob T BuOK ein starkes Nucleophil ist?

Ausnahmen: tert- BuOK ist ein sehr stark Basis, aber ein armer Nukleophil , wegen sterischer Hinderung.

Anschließend stellt sich die Frage, warum tert-Butoxid eine stärkere Base ist? In (CH3)3C-OH, der konjugierten Säure des tert - Butoxid -Ion ist der +I-Effekt auf den alkoholischen Kohlenstoff dreimal so groß wie bei CH3-CH2-OH, der konjugierten Säure des Ethoxid-Ions, die nur eine Methylgruppe hat. Und das Konjugiert Base der schwächeren Säure ist immer stärker als das von stärker Säure.

Anschließend stellt sich die Frage, ob T-Butoxid eine starke Base ist?

Kalium tert - Butoxid ist die chemische Verbindung mit der Formel K+(CH3)3CO. Dieser farblose Feststoff ist a starke Basis (pKa der konjugierten Säure um 17), was in der organischen Synthese nützlich ist. Es existiert als ein tetramerer Cluster vom Cuban-Typ.

Ist tert-Butoxid ein gutes Nucleophil?

Ausarbeitung: Gute Nucleophile Das sind schwache Basen (Dies ist eine strengere Art zu sagen, dass schwache Basen keine E2-Reaktionen ausführen). Im Gegensatz dazu ist die sperrige Basis unten ( tert - Butoxid Ion) ist eine starke Base, aber eine schlechte Nukleophil aufgrund seiner großen sterischen Hinderung, daher ist eine E2-Reaktion viel wahrscheinlicher als Sn2.

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