Video: Was macht T-Butoxid mit einer Reaktion?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32
tert - Butoxid kann verwendet werden, um bei der Eliminierung die „weniger substituierten“Alkene zu bilden Reaktionen (speziell die E2). Meistens Ausscheidung Reaktionen bevorzugen das „mehr substituierte“Alken – also das Zaitsev-Produkt.
Zu wissen ist auch, ob T BuOK ein starkes Nucleophil ist?
Ausnahmen: tert- BuOK ist ein sehr stark Basis, aber ein armer Nukleophil , wegen sterischer Hinderung.
Anschließend stellt sich die Frage, warum tert-Butoxid eine stärkere Base ist? In (CH3)3C-OH, der konjugierten Säure des tert - Butoxid -Ion ist der +I-Effekt auf den alkoholischen Kohlenstoff dreimal so groß wie bei CH3-CH2-OH, der konjugierten Säure des Ethoxid-Ions, die nur eine Methylgruppe hat. Und das Konjugiert Base der schwächeren Säure ist immer stärker als das von stärker Säure.
Anschließend stellt sich die Frage, ob T-Butoxid eine starke Base ist?
Kalium tert - Butoxid ist die chemische Verbindung mit der Formel K+(CH3)3CO−. Dieser farblose Feststoff ist a starke Basis (pKa der konjugierten Säure um 17), was in der organischen Synthese nützlich ist. Es existiert als ein tetramerer Cluster vom Cuban-Typ.
Ist tert-Butoxid ein gutes Nucleophil?
Ausarbeitung: Gute Nucleophile Das sind schwache Basen (Dies ist eine strengere Art zu sagen, dass schwache Basen keine E2-Reaktionen ausführen). Im Gegensatz dazu ist die sperrige Basis unten ( tert - Butoxid Ion) ist eine starke Base, aber eine schlechte Nukleophil aufgrund seiner großen sterischen Hinderung, daher ist eine E2-Reaktion viel wahrscheinlicher als Sn2.
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