Video: Was bewirkt die Chromosomentranslokation?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32
In der Genetik, Chromosomentranslokation ist ein Phänomen, das zu einer ungewöhnlichen Neuanordnung von. führt Chromosomen . Gegenseitig Translokation ist ein Chromosom Anomalie verursacht durch Austausch von Teilen zwischen nicht homologen Chromosomen . Zwei abgetrennte Fragmente von zwei verschiedenen Chromosomen sind geschaltet.
Wie führt dann eine Translokation zu Krebs?
Translokation ist eine Art von genetischer Verletzung, die Ursache ein ansonsten normales Gen, um sich in ein zu verwandeln Krebs -verursachendes Gen. Es ist gedacht, dass Translokationen kann wirken, indem sie Onkogene ( Krebs -verursachende Gene) an, oder indem Tumorsuppressorgene in die Aus-Position geschaltet werden.
Man kann sich auch fragen, was ist eine chromosomale Translokationsmutation? Translokation ist eine Art von chromosomal Anomalie, bei der a Chromosom bricht und ein Teil davon wird wieder an einem anderen befestigt Chromosom . Chromosomale Translokationen kann durch Analyse der Karyotypen der betroffenen Zellen nachgewiesen werden.
Außerdem, was ist ein Beispiel für Translokation?
Der Begriff Translokation wird verwendet, wenn sich die Position von spezifischem Chromosomenmaterial ändert. Es gibt zwei Haupttypen von Translokationen : gegenseitig und Robertsonian. Dieses neu gebildete Chromosom wird als bezeichnet Translokation Chromosom. Die Translokation in diesem Beispiel liegt zwischen den Chromosomen 14 und 21.
Wo findet Translokation statt?
Es kommt zu Translokationen wenn Chromosomen während der Meiose gebrochen werden und das resultierende Fragment mit einem anderen Chromosom verbunden wird. Gegenseitig Translokationen : In einem ausgewogenen Reziprok Translokation (Abb. 2.3), genetisches Material ist zwischen zwei Chromosomen ohne erkennbaren Verlust ausgetauscht.
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