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Video: Ist die Mutation des Mthfr-Gens klinisch signifikant?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32
Basierend auf den Ergebnissen dieser Studien, obwohl die MTHFR-Genmutation ist kein direkter Risikofaktor für Atherosklerose und Thrombose, es hat klinische Bedeutung in Bezug auf die Prognose.
Auch gefragt, was sind Symptome einer Mthfr-Genmutation?
Symptome einer MTHFR-Mutation
- kardiovaskuläre und thromboembolische Erkrankungen (insbesondere Blutgerinnsel, Schlaganfall, Embolie und Herzinfarkt)
- Depression.
- Angst.
- bipolare Störung.
- Schizophrenie.
- Dickdarmkrebs.
- Akute Leukämie.
- chronische Schmerzen und Müdigkeit.
Wissen Sie auch, ist ein sakrales Grübchen ein Zeichen von Mthfr? Die meisten sakrale Grübchen verursachen keine Gesundheitsprobleme. In einigen Fällen a sakrales Grübchen kann sein Unterschrift eines zugrunde liegenden Wirbelsäulenproblems. Diese Probleme sind normalerweise geringfügig. Manchmal können sie Erkrankungen wie Spinabifida oder verklebtes Rückenmark umfassen.
Was bewirkt demnach die Mutation des Mthfr-Gens?
Die Methylentetrahydrofolat-Reduktase ( MTHFR ) Gen enthält den DNA-Code zu produzieren das MTHFR Enzym. Dieser Test erkennt zwei der häufigsten Mutationen . Wenn es da ist Mutationen oder Variationen in der MTHFR-Gen , es kann führen zu Ernst genetisch Störungen wie Homocystinurie, Anenzephalie, Spinabifida und andere.
Warum ist Mthfr wichtig?
Hier ist, was wir wissen MTHFR . Die MTHFR Gen enthält Anweisungen zur Herstellung eines Enzyms, das wichtig zur Metabolisierung von Folat (auch Folsäure oder Vitamin B9 genannt). MTHFR hilft unseren Zellen auch, Homocystein, eine Chemikalie im Blut, in Methionin, einen Baustein für Proteine, umzuwandeln.
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