Wie nennt man R- und S-Stereoisomere?
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Video: R und S Nomenklatur 2024, Kann
Anonim

Stereozentren sind beschriftet R oder S

Die Nomenklatur "rechte Hand" und "linke Hand" wird verwendet, um Name das Enantiomere einer chiralen Verbindung. Die Stereozentren sind beschriftet als R oder S . Betrachten Sie das erste Bild: Ein gekrümmter Pfeil wird vom Substituenten mit der höchsten Priorität (1) zum Substituenten mit der niedrigsten Priorität (4) gezeichnet.

Anschließend kann man sich auch fragen, wie bestimmt man die Priorität für R und S?

Wenn die drei auf Sie ragenden Gruppen von der höchsten geordnet sind Priorität (#1) zum niedrigsten Priorität (#3) im Uhrzeigersinn, dann ist die Konfiguration „ R “. Wenn die drei auf Sie ragenden Gruppen von der höchsten geordnet sind Priorität (#1) zum niedrigsten Priorität (#3) gegen den Uhrzeigersinn, dann ist die Konfiguration „ S ”.

Ebenso, was ist die S- und R-Konfiguration? Die R / S System ist ein wichtiges Nomenklatursystem zur Bezeichnung von Enantiomeren. Dieser Ansatz markiert jedes chirale Zentrum R oder S nach einem System, bei dem seinen Substituenten jeweils eine Priorität zugewiesen wird, nach den Cahn-Ingold-Prelog-Prioritätsregeln (CIP), basierend auf der Ordnungszahl.

Was bedeuten hier R und S in der organischen Chemie?

Folgen Sie der Richtung der verbleibenden 3 Prioritäten von der höchsten zur niedrigsten Priorität (niedrigste zur höchsten Zahl, 1<2<3). Eine Richtung gegen den Uhrzeigersinn ist ein S (unheimlich, lateinisch für links) Konfiguration. Eine Richtung im Uhrzeigersinn ist ein R (Rectus, lateinisch für rechts) Konfiguration.

Sind R und S Enantiomere?

Stereozentren sind beschriftet R oder S Die Nomenklatur "rechte Hand" und "linke Hand" wird verwendet, um die Enantiomere einer chiralen Verbindung. Die Stereozentren sind beschriftet als R oder S . Betrachten Sie das erste Bild: Ein gekrümmter Pfeil wird vom Substituenten mit der höchsten Priorität (1) zum Substituenten mit der niedrigsten Priorität (4) gezeichnet.

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