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Was ist radikale Stabilität?
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Video: Was ist radikale Stabilität?

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Anonim

Radikale Stabilität bezieht sich auf das Energieniveau der Radikale . Wenn die innere Energie des Radikale ist hoch, die Radikale ist instabil. Es wird versuchen, ein niedrigeres Energieniveau zu erreichen. Wenn die innere Energie des Radikale ist niedrig, die Radikale ist stabil . Es wird wenig Neigung haben, weiter zu reagieren.

Außerdem, wie ordnen Sie Radikale in der Reihenfolge ihrer Stabilität ein?

Schauen wir uns diese sieben Faktoren der Reihe nach an:

  1. Die Stabilität nimmt in der Reihenfolge Methyl < Primär < Sekundär < Tertiär zu.
  2. Freie Radikale werden durch Resonanz stabilisiert.
  3. Freie Radikale werden durch benachbarte Atome mit freien Elektronenpaaren stabilisiert.
  4. Die Stabilität freier Radikale nimmt mit abnehmender Elektronegativität des Atoms zu.

Welches ist das stabilste freie Radikal und warum? Quizzeit: Eines der stabilsten bekannten freien Radikale ist das Triphenylmethylradikal , entdeckt von Moses Gomberg im Jahr 1900. In Abwesenheit von Sauerstoff ist dieses Radikal bei Raumtemperatur unbegrenzt stabil.

Ist Phenylradikal außerdem stabil?

Die Stabilität von Radikale kann auch durch aromatische Substituenten am. erhöht werden Radikale Kohlenstoffatom. Die zentrale Radikale Kohlenstoffatom des Triphenylmethyl Radikale , trägt zum Beispiel drei Phenyl Gruppen. deshalb, die Radikale ist stark resonanzstabilisiert.

Warum ist das Triphenylmethylradikal so stabil?

Die Triphenylmethyl (“ trityl ”) Radikale ist mehr stabil , wegen Resonanzstabilisierung. Dies ist historisch bedeutsam; das Tritylradikal war der erste Bio-freie Radikale isoliert und charakterisiert werden. Die Triphenylmethyl (“ trityl ”) Radikale ist mehr stabil , wegen Resonanzstabilisierung.

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