Video: Wie entsteht das Down-Syndrom während der Meiose?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32
Down-Syndrom ist das Ergebnis einer zusätzlichen Kopie des gesamten oder eines bestimmten Teils von Chromosom 21. Dies führt zu drei teilweisen oder vollständigen Kopien des Chromosoms, auch bekannt als Trisomie 21. Beide Mitose und Meiose beinhalten die geordnete Verteilung von Chromosomen, um Tochterzellen zu bilden.
Wie wird auf diese Weise das Down-Syndrom bei der Meiose verursacht?
Das zusätzliche Chromosom 21-Material, das verursacht das Down-Syndrom kann auf eine Robertsonsche Translokation zurückzuführen sein. Individuen mit dieser chromosomalen Anordnung haben 45 Chromosomen und sind phänotypisch normal. Während Meiose , die chromosomale Anordnung stört die normale Chromosomentrennung.
Man kann sich auch fragen, ob das Down-Syndrom durch Insertion verursacht wird? Down-Syndrom kann auch auftreten, wenn ein Teil des Chromosoms 21 vor oder bei der Empfängnis an ein anderes Chromosom angelagert (transloziert) wird. Diese Kinder haben die üblichen zwei Kopien von Chromosom 21, aber sie haben auch zusätzliches genetisches Material von Chromosom 21, das an ein anderes Chromosom angehängt ist.
Die Frage ist auch, ob das Down-Syndrom in Meiose 1 oder 2 auftritt.
Nichtdisjunktion tritt ein wenn homologe Chromosomen ( Meiose I) oder Schwesterchromatiden ( Meiose II ) trennen sich nicht während Meiose . Die häufigste Trisomie ist die des Chromosoms 21, die zu Down-Syndrom.
Wie verursacht Nondisjunction das Down-Syndrom?
TRISOMIE 21 ( NICHTDISJUNKTION ) Down-Syndrom ist gewöhnlich verursacht durch einen Fehler bei der Zellteilung namens „ Nicht-Disjunktion .” Nichtdisjunktion führt zu einem Embryo mit drei Kopien von Chromosom 21 statt der üblichen zwei. Vor oder bei der Empfängnis trennt sich ein Paar der 21. Chromosomen entweder im Spermium oder in der Eizelle nicht.
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