Video: Wie würden Sie Ethylamin durch Gabriel-Phthalimid-Synthese herstellen?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32
Du kannst am besten vorbereiten ein primäres Amin aus seinem Alkylazid durch Reduktion oder durch die Gabriel-Synthese . In dem Gabriel-Synthese , Kalium Phthalimid wird mit einem Alkylhalogenid zu einem N-Alkyl. umgesetzt Phthalimid . Dieses N-Alkyl Phthalimid können durch wässrige Säuren oder Basen in das primäre Amin hydrolysiert werden.
Wie kann man außerdem Ethylamin durch Gabriel-Phthalimid-Synthese erhalten?
Erläuterung: Gabriel-Phthalimid-Synthese wird verwendet für die Vorbereitung von 1° Amine . Dies beinhaltet die Reaktion von Kaliumsalz von Phthalimid und dann mit ethyl Chlorid gefolgt von Hydrolyse zu 1° Amin . Die chemische Reaktion für die Synthese von Ethylamin ist im unten angehängten Bild zu sehen.
Wie werden primäre Amine durch die Gabriel-Phthalimid-Synthese hergestellt? Während Gabriel-Phthalimid-Synthese , die Reaktion zwischen Phthalimid und ethanolisches Kaliumhydroxid ergibt Kaliumsalz von Phthalimid . Das Salz ergibt beim Erhitzen mit Alkylhalogenid und anschließender alkalischer Hydrolyse entsprechende primäres Amin.
Was ist also Gabriels Phthalimid-Synthese?
Die Gabriel-Synthese ist eine chemische Reaktion, die primäre Alkylhalogenide in primäre Amine umwandelt. Grundsätzlich verwendet die Reaktion Kalium Phthalimid . Die Reaktion ist nach dem deutschen Chemiker Siegmund. benannt Gabriel , der zuerst die Synthese mit Hilfe seines Partners James Dornbush.
Was ist die Reaktion und der Mechanismus von Gabriel Phthalimid?
Die Gabriel-Synthese ist eine organische Reaktion, die verwendet wird, um ein Alkylhalogenid in ein primäres Amin umzuwandeln, unter Verwendung von Phthalimid mit Base und gefolgt von Hydrazin. Die Reaktion beginnt mit der Deprotonierung des Phthalimids, das dann das Alkylhalogenid in einem S. angreiftn2-Wege, um ein N-Alkylphthalimid-Zwischenprodukt zu ergeben.
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