Haben Menschen Pyruvat-Decarboxylase?
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Video: Haben Menschen Pyruvat-Decarboxylase?

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Video: Der Pyruvat Dehydrogenase Komplex 2024, November
Anonim

Es besteht aus etwa 96 Untereinheiten, die in drei funktionelle Enzyme organisiert sind Menschen : 20-30 Kopien von Pyruvat Dehydrogenase E1-Komponente, 60 Kopien von Pyruvat Dehydrogenase-E2-Komponente und 6 Kopien von Dihydrolipoyl-Dehydrogenase (E3).

Also, was macht Pyruvat-Decarboxylase?

Pyruvat-Decarboxylase ist ein homotetrameres Enzym (EC 4.1. 1.1), das die Decarboxylierung von Brenztraubensäure zu Acetaldehyd und Kohlendioxid im Zytoplasma von Prokaryoten und in der Zytoplasma und Mitochondrien von Eukaryoten.

Abgesehen davon, wo findet die Pyruvat-Decarboxylierung statt? Jawohl, Pyruvat Oxidation findet in der mitochondrialen Matrix eukaryotischer Zellen statt. Sobald Pyruvat dringt bei Eukaryoten in die mitochondriale Matrix ein, es wird oxidativ decarboxyliert (mit Hilfe des Enzyms Pyruvat DeHydrogenase, PDH), um Acetyl-CoA zu bilden (das dann frei als Substrat im Krebs-Zyklus fungieren kann).

In ähnlicher Weise wird gefragt, ob Pyruvat-Dehydrogenase dasselbe ist wie Pyruvat-Decarboxylase?

Pyruvat-Decarboxylase ist ein homotetrameres Enzym (EC 4.1. Dieses Enzym sollte nicht mit dem nicht verwandten Enzym verwechselt werden). Pyruvatdehydrogenase , eine Oxidoreduktase (EC 1.2. 4.1), die die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat zu Acetyl-CoA.

Was passiert bei der Pyruvat-Decarboxylierung?

Pyruvat-Decarboxylierung oder Pyruvat Oxidation, auch Link-Reaktion genannt, ist die Umwandlung von Pyruvat in Acetyl-CoA durch den Enzymkomplex Pyruvat Dehydrogenase-Komplex. Energieerzeugende Ionen und Moleküle wie Aminosäuren und Kohlenhydrate treten als Acetyl-Coenzym A in den Krebs-Zyklus ein und oxidieren in der Kreislauf.

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