Was ist der Genotyp einer Person mit Sichelzellenanämie?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32

Normalerweise, a Person erbt zwei Kopien des Gens, das Beta-Globin produziert, ein Protein, das zur Produktion von normalem Hämoglobin (Hämoglobin A, Genotyp AA). EIN Person mit Sichelzellanämie inherits ein normales Allel und ein abnormal Allel Codierung Hämoglobin S (Hämoglobin Genotyp WIE).

Wenn man dies berücksichtigt, was ist der Phänotyp und Genotyp der Sichelzellenanämie?

Jede Kombination von zwei dieser Allele repräsentiert die individuelle Genotyp . Personen mit Genotyp AS haben die Sichelzellmerkmal Phänotyp , und Personen mit SS Genotyp habe den Phänotyp der Sichelzellenanämie.

Anschließend stellt sich die Frage, warum Menschen mit Sichelzellenanämie resistent gegen Malaria sind. Personen entwickeln Sichel - Zelle Krankheit, ein Zustand, in dem das rotes Blut Zellen anormal geformt sind, wenn Sie erben zwei fehlerhafte Kopien von das Gen für das Sauerstoffträgerprotein Hämoglobin. Ihre Ergebnisse zeigen, dass das Gen schützt nicht vor einer Infektion durch die Malaria Parasiten, wie bisher angenommen.

Abgesehen davon, was sind die Anzeichen für den AS-Genotyp?

• übermäßige Müdigkeit oder Reizbarkeit durch Anämie.
• Aufregung, bei Babys.
• Bettnässen, von damit verbundenen Nierenproblemen.
• Gelbsucht, die eine Gelbfärbung der Augen und der Haut ist.
• Schwellungen und Schmerzen in Händen und Füßen.
• häufige Infektionen.
• Schmerzen in Brust, Rücken, Armen oder Beinen.

Was ist ein Sichelzellenträger?

Sichelzellenmerkmal (auch bekannt als a Träger ) tritt auf, wenn eine Person ein Gen für hat Sichel Hämoglobin und ein Gen für normales Hämoglobin. Etwa jeder zehnte Afroamerikaner trägt Sichelzellenmerkmal . Menschen, die sind Transportunternehmen im Allgemeinen keine medizinischen Probleme haben und ein normales Leben führen.