Woher wissen Sie, welcher Kohlenstoff stärker substituiert ist?
Woher wissen Sie, welcher Kohlenstoff stärker substituiert ist?

Video: Woher wissen Sie, welcher Kohlenstoff stärker substituiert ist?

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Video: primäres, sekundäres, tertiäres, quartäres Kohlenstoffatom (organische Chemie) #8 2024, Dezember
Anonim

das am meisten ersetzt ” Kohlenstoff ist der Kohlenstoff des Alkens, das an die gebunden ist die meisten Kohlenstoffe (oder „geringere Anzahl von Wasserstoffen“, wenn Sie es vorziehen). je weniger ersetzt ” Kohlenstoff ist der Kohlenstoff des Alkens, das an die wenigsten Kohlenstoffe gebunden ist (oder „ größer Anzahl der Wasserstoffe“)

Anschließend kann man sich auch fragen, was bedeutet es, wenn ein Kohlenstoff stärker substituiert ist?

Mehr substituierter Kohlenstoff ist einer, der sich bildet größer Nein. von Bindungen mit anderen Kohlenstoff Atome. Ein weniger substituierter Kohlenstoff hat weniger Kohlenstoff Atome, die Bindungen zu ihm eingehen. Zum Beispiel ein drei Grad Kohlenstoff Atom ist mehr substituierter Kohlenstoff Atom als ein Zwei-Grad-Eins.

warum wäre dies ein stabileres Carbokation die Ladung befindet sich an einem stärker substituierten Kohlenstoffatom die Ladung befindet sich an einem weniger substituierten Kohlenstoffatom? Die Zugabe des Wasserstoffions zu einem Kohlenstoffatom im Alken entsteht ein Positiv aufladen auf dem anderen Kohlenstoff , bilden a Carbokation dazwischenliegend. Die mehr ersetzt das Carbokation , das stabiler es ist aufgrund von Induktion und Hyperkonjugation.

Wissen Sie auch, wie Sie primäre sekundäre und tertiäre Kohlenstoffe identifizieren?

Primärkohlenstoffe , sind Kohlen aneinander befestigt Kohlenstoff . ( Wasserstoffe – obwohl in diesem Fall normalerweise 3 – werden in dieser Terminologie ignoriert, wie wir sehen werden). Sekundärkohlenstoffe sind mit zwei anderen verbunden Kohlen . Tertiäre Kohlenstoffe sind mit drei anderen verbunden Kohlen.

Was ist die Hoffman-Regel?

Hofmann-Regel ist eine empirische Regel verwendet, um die Regioselektivität von 1,2-Eliminierungsreaktionen vorherzusagen, die über den E1cB-Mechanismus ablaufen. Es besagt, dass in einer regioselektiven E1cB-Reaktion das Hauptprodukt das weniger stabile Alken ist, d. h. das Alken mit der weniger hoch substituierten Doppelbindung.

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