Welche Hypothese hat Garrod über Alkaptonurie aufgestellt?
Welche Hypothese hat Garrod über Alkaptonurie aufgestellt?

Video: Welche Hypothese hat Garrod über Alkaptonurie aufgestellt?

Video: Welche Hypothese hat Garrod über Alkaptonurie aufgestellt?
Video: Ein-Gen-Ein-Enzym-Hypothese [Beadle & Tatum Experiment] - [Biologie, Genetik, Oberstufe] 2024, Kann
Anonim

1902 Archibald Garrod beschrieb die Erbkrankheit Alkaptonurie als "angeborener Stoffwechselfehler" bezeichnet. Er schlug vor, dass eine Genmutation einen spezifischen Defekt im biochemischen Weg zur Beseitigung flüssiger Abfälle verursacht. Der Phänotyp der Krankheit – dunkler Urin – spiegelt diesen Fehler wider.

Was hat Archibald Garrod außerdem entdeckt?

Archibald Garrod . Herr Archibald Edward Garrod KCMG FRS (25. November 1857 – 28. März 1936) war ein englischer Arzt, der auf dem Gebiet der angeborenen Stoffwechselstörungen Pionierarbeit leistete. Er auch entdeckt Alkaptonurie, ihre Vererbung verstehen.

Wissen Sie auch, was Garrod zu der Annahme veranlasst hat, dass es angeborene Stoffwechselstörungen gibt? 1902, Garrod veröffentlichte ein Buch mit dem Titel The Incidence of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Garrod war auch der erste, der die Idee vorschlug, dass Krankheiten wurden " angeborene Stoffwechselstörungen ." Er glaubte, dass Krankheiten wurden das Ergebnis fehlender oder falscher Schritte in den chemischen Stoffwechselwegen des Körpers.

Zu wissen ist auch, warum die Hypothese von einem Gen und einem Polypeptid modifiziert werden musste?

Es wurde ursprünglich als angegeben ein Gen - eine Enzymhypothese durch den US-Genetiker George Beadle 1945, aber später geändert als das erkannt wurde Gene auch kodierte Nicht-Enzym-Proteine und individuelle Polypeptid Ketten. Es ist jetzt wissen, dass einige Gene Code für verschiedene Arten von RNA, die an der Proteinsynthese beteiligt sind.

Was war die Hypothese von Beadle und Tatum?

Beadle und Tatum bestätigte Garrods Hypothese mittels genetischer und biochemischer Untersuchungen des Brotschimmels Neurospora. Beadle und Tatum identifizierten Brotschimmelmutanten, die nicht in der Lage waren, bestimmte Aminosäuren herzustellen. In jedem hatte eine Mutation ein Enzym "gebrochen", das zum Aufbau einer bestimmten Aminosäure benötigt wurde.

Empfohlen: