Video: Warum werden Insertionen und Deletionen als Frameshift-Mutationen bezeichnet?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 23:32
Erkläre warum Einfügen und Löschen sind sogenannte Frameshift-Mutationen Verwenden Sie in Ihrer Antwort die Begriffe Leserahmen, Codons und Aminosäuren. Sie sind sogenannte Frameshift-Mutationen weil der Leserahmen im Wesentlichen verschoben ist. Je früher in der Folge die Streichung oder Einfügen auftritt, desto stärker verändert sich das Protein.
Warum werden Insertionen und Deletionen ebenfalls als Frameshift-Mutationen betrachtet?
EIN Frameshift-Mutation ist eine genetische Mutation verursacht durch a Streichung oder Einfügen in einer DNA-Sequenz, die die Art und Weise verändert, in der die Sequenz gelesen wird. Deswegen, Frameshift-Mutationen zu anormalen Proteinprodukten mit einer falschen Aminosäuresequenz führen, die entweder länger oder kürzer als das normale Protein sein kann.
Anschließend stellt sich die Frage, warum die Frameshift-Mutation schädlich ist? Frameshift-Mutationen gehören zu den schädlichsten Veränderungen der kodierenden Sequenz eines Proteins. Es ist sehr wahrscheinlich, dass sie zu groß angelegten Veränderungen der Polypeptidlänge und der chemischen Zusammensetzung führen, was zu einem nicht funktionsfähigen Protein führt, das oft die biochemischen Prozesse einer Zelle stört.
Sind Insertionen und Deletionen außerdem immer Frameshift-Mutationen?
Ein Leserahmen besteht aus Gruppen von 3 Basen, die jeweils für eine Aminosäure kodieren. EIN Frameshift-Mutation verschiebt die Gruppierung dieser Basen und ändert den Code für Aminosäuren. Das resultierende Protein ist normalerweise nicht funktionsfähig. Einfügungen , Löschungen , und Duplikate können alle sein Frameshift-Mutationen.
Welche Krankheiten werden durch Insertionsmutationen verursacht?
Beispiele für Krankheiten, die durch Insertionsmutationen verursacht werden
| Krankheit | Ursache |
|---|---|
| Fragiles X-Syndrom | Über 200 Wiederholungen der Sequenz CGG in einem Gen auf dem X-Chromosom |
| Huntington-Krankheit | Über 40 Wiederholungen von CAG in einem Gen auf Chromosom vier |
| Myotone Dystrophie | Über 50 Wiederholungen von CTG in einem Gen auf Chromosom 19 |
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