Warum wird CDCl3 als Lösungsmittel zur Aufnahme des NMR-Spektrums einer Verbindung verwendet?
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Anonim

Es lässt sich leicht trennen von Verbindung nach dem Auflösen, da es von Natur aus flüchtig ist und daher leicht verdampft werden kann. Aufgrund der Anwesenheit von Nicht-Wasserstoffatomen störte es die Bestimmung von. nicht NMR-Spektrum . Da es sich um eine deuterierte Lösungsmittel so kann sein Gipfel leicht identifiziert werden in NMR mit Referenzwaage TMS.

Warum wird vor diesem Hintergrund CDCl3 als Lösungsmittel in der NMR verwendet?

CDCl3 ist ein gemeinsames verwendetes Lösungsmittel zum NMR Analyse. es ist Gebraucht weil sich die meisten Verbindungen darin auflösen, es ist flüchtig und daher leicht loszuwerden, und es ist nicht reaktiv und tauscht sein Deuterium nicht mit Protonen im untersuchten Molekül aus.

Warum zeigt sich CDCl3 außerdem als Triplett? Es kommt von der Abspaltung von Deuterium. Die Aufspaltungsformel lautet 2nI + 1, wobei n die Anzahl der Kerne und I der Spintyp ist. Die CDCl3 Signal ist ein 1:1:1 Drillinge aufgrund der J-Kopplung an das Deuteron, das ein Spin-I=1-Kern mit drei Energieniveaus ist.

Welches Lösungsmittel wird diesbezüglich in der NMR verwendet?

Um zu vermeiden, dass Spektren vom Lösungsmittelsignal dominiert werden, verwenden die meisten 1H-NMR-Spektren werden in einem deuterierten Lösungsmittel aufgenommen. Die Deuteration ist jedoch nicht "100%", so dass Signale für die restlichen Protonen beobachtet werden. In Chloroform Lösungsmittel (CDCl3), entspricht dies CHCl3 , so wird ein Singulett-Signal bei 7,26 ppm beobachtet.

Warum wird CCl4 in der NMR nicht verwendet?

Tetrachlorkohlenstoff ( CCl4 ) ist ein nützliches Lösungsmittel, weil es Nein Protonen, und hat daher Nein 1H NMR Absorption. Viele organische Verbindungen sind jedoch nicht durch Tetrachlorkohlenstoff gelöst. Dieses Lösungsmittel ist so weit verbreitet Gebraucht zum NMR Spektren, dass es sich um einen relativ preiswerten Handelsartikel handelt.

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