Was versteht man unter UV-Spektroskopie?
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Video: Was versteht man unter UV-Spektroskopie?

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Video: Spektroskopie - eine Einführung | Chemie | Analytische Chemie 2024, April
Anonim

Ultraviolett und sichtbar ( UV - Vis ) Absorption Spektroskopie ist die Messung der Abschwächung (Stärkeschwäche) eines Lichtstrahls nach dem Durchgang durch eine Probe oder nach der Reflexion an einer Probenoberfläche. Absorptionsmessungen können bei einer einzelnen Wellenlänge oder über einen erweiterten Spektralbereich erfolgen.

In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, wofür wird die UV-Spektroskopie im sichtbaren Bereich verwendet?

UV / Vis-Spektroskopie ist routinemäßig benutzt in analytische Chemie zur quantitativen Bestimmung verschiedener Analyten, wie Übergangsmetallionen, hochkonjugierte organische Verbindungen und biologische Makromoleküle. Spektroskopisch Die Analyse wird üblicherweise in Lösungen durchgeführt, aber auch Feststoffe und Gase können untersucht werden.

Wie führen Sie außerdem eine UV-VIS-Spektroskopie durch? Verfahren

  1. Schalten Sie das UV-Vis-Spektrometer ein und lassen Sie die Lampen für eine angemessene Zeit (ca. 20 min) aufwärmen, um sie zu stabilisieren.
  2. Füllen Sie eine Küvette mit dem Lösungsmittel für die Probe und stellen Sie sicher, dass die Außenseite sauber ist.
  3. Setzen Sie die Küvette in das Spektrometer ein.
  4. Lesen Sie die Leerstelle ab.

Wissen Sie auch, was das Prinzip der UV-Spektroskopie ist?

Ultraviolett - sichtbare Spektroskopie gilt als wichtiges Werkzeug in der analytischen Chemie. Die Theorie rund um dieses Konzept besagt, dass die Energie aus dem absorbierten ultraviolett Strahlung ist eigentlich gleich der Energiedifferenz zwischen dem höheren Energiezustand und dem Grundzustand.

Was misst ein UV-Vis-Spektrometer?

UV - Vis-Spektroskopie . UV - Vis-Spektroskopie (oder Spektrophotometrie) ist eine quantitative Technik, die verwendet wird, um messen wie viel ein chemischer Stoff Licht absorbiert. Dies geschieht durch Messung die Lichtintensität, die durch eine Probe tritt, in Bezug auf die Lichtintensität durch eine Referenzprobe oder einen Blindwert.

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